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中藥提取收膏崗位標準

題    目

中藥提取收膏崗位標準

操作規程

編碼:

PO-124-00

頁(yè)碼:1/1

制    定

 

審    核

 

批    準

 

制定日期

 

審核日期

 

批準日期

 

頒發(fā)部門(mén)

GMP辦

頒發(fā)數量

三份

生效日期

 

分發(fā)單位

生產(chǎn)部  中藥提取車(chē)間

 

一、目    的:建立收膏崗位標準操作規程,使操作達到規范化。

二、適用范圍:適用于收膏崗位。

三、責 任 人:收膏崗位操作人員、QA。

四、正    文:

1 生產(chǎn)前準備

1.1 檢查“批生產(chǎn)指令”、“批生產(chǎn)記錄”等相應配套技術(shù)資料是否齊

全。

1.2  根據批生產(chǎn)指令,在指定位置掛上生產(chǎn)狀態(tài)標志。

1.3  確認操作前已進(jìn)行過(guò)清場(chǎng),有清場(chǎng)合格證;確認收膏間無(wú)上次的生產(chǎn)遺留物;確認將要使用的容器、設備已清潔、消毒。

1.4  根據批生產(chǎn)指令確認待分裝藥液品名、規格、數量、批號。

1.5  確認操作間溫、濕度達到規定范圍(除特殊規定外,潔凈室溫度控制在18—26℃,相對濕度控制在30%-65%)。

2  將濃縮液貯存罐的出料口閥門(mén)及不銹鋼離心泵打開(kāi),待一切正常后,開(kāi)始試收膏分裝。

3  分裝好的半成品裝在塑料桶中,桶上掛貼盛裝單,注明品名、規格、批號、日期、操作者等內容,裝滿(mǎn)半成品的桶,通過(guò)傳遞窗放置在公司冷庫中。

4  生產(chǎn)過(guò)程中所用設備,嚴格按照設備的標準操作規程操作。

4  生產(chǎn)過(guò)程中及時(shí)認真填寫(xiě)“批生產(chǎn)記錄”。

5  分裝結束后操作人員對操作間、設備、容器、工具等依據各自的清潔

規程進(jìn)行清潔;按清場(chǎng)管理規程要求進(jìn)行清場(chǎng);質(zhì)量檢查員對清場(chǎng)狀況進(jìn)行檢查確認,合格后發(fā)放“清場(chǎng)合格證”。

 

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